HEPES是一種非離子緩沖液，在pH 7.2～7.4范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力，在高濃度時對一些細胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（0.34 g/L）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。其安全濃度范圍是10～25 mmol/L。
斜面培養(yǎng)基（agarslantculture-medium）：固體培養(yǎng)基（solid culture medium）的一種形式；制作時應(yīng)趁熱定量分裝于試管內(nèi)，并凝固成斜面的稱為斜面培養(yǎng)基，用于菌種擴大轉(zhuǎn)管及菌種保藏。
傳統(tǒng)生物堿的分離方法主要有：浸漬、煎煮、溶劑回流、滲漉等，以及新開發(fā)的超臨界流體萃取技術(shù)，微波輔助提取技術(shù)，超聲輔助提取技術(shù)，雙水相萃取技術(shù)等。
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結(jié)果的基礎(chǔ)和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環(huán)節(jié)，每一個步驟或環(huán)節(jié)都可能影響到染色的最終結(jié)果，因此，要做好一張高質(zhì)量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。
病毒純化需要獲得極高的純度水平，以確保病毒質(zhì)量和感染性，而對于蛋白質(zhì)純化，可以根據(jù)其具體應(yīng)用來標(biāo)準(zhǔn)純度水平。因此，在提取和純化病毒時，要求其完全純凈，而在純化蛋白質(zhì)時，這種要求可以更靈活。
一般是通過生化方法吧蛋白提取出來，蛋白質(zhì)帶有電荷么，是將混合樣品中的蛋白質(zhì)，其原理是第一向基于蛋白質(zhì)PI不同用等電聚焦，電泳時的正極與負(fù)極都會發(fā)生電解反應(yīng)，向著與其電性相反的電極移動的現(xiàn)象稱為電泳。
目前最為常用的重組蛋白表達質(zhì)粒載體融合了復(fù)制子(Replicon)、啟動子(promoter)、篩選標(biāo)簽(selection marker)、多克隆位點（MCS）和融合蛋白移出策略(fusion tag removal strategy)。
因為CCK8測定是基于活細胞中的脫氫酶活性，影響脫氫酶活性的條件或化學(xué)物質(zhì)可能導(dǎo)致實際活細胞數(shù)與使用CCK-8測定活細胞數(shù)之間有差異。
ELISA：基于酶催化底物產(chǎn)生顯色反應(yīng)來檢測。CLIA：利用化學(xué)發(fā)光物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中產(chǎn)生的發(fā)光信號進行檢測。
